基于CNAS和GMP等法规要求为实验任务的所有要素、整个过程以及样品的全生命周期提供合规管理和质量体系。通过简化管理方法，实现质量管理的数字化、可视化、精准化和高效率，实现 “人、机、料、法、环、测” 互联互通核心功能。实施集成数字化解决方案，为研发和质量控制部门提供灵活可扩展的质量检测执行。满足制药及批次流程行业的转型和建设需求，无缝支持实验室管理流程。有助提高实验室效率，优化从样品登记、测试执行到验证和报告的整个工作流程。
特点：

• 无缝支持实验室管理流程：可在实验室的整个运营过程中提高生产力、效率、质量保证和数据完整性。

• 实现质量闭环并缩短实验室周转时间：确保从早期配方开发到在线和离线样品管理的全过程产品质量，放行高质量批次。在原材料批次投入生产前，对收到的交付样品进行分析。

• 减少样品分析反馈时间：从样品交付到最终分析结果的可用、验证和传达，全过程提高实验室效率。可缩短反馈时间，加快上市时间。

• 集成研发，实现质量闭环：加速在线和离线样品分析，以便及时将使用决策传达给MES系统。采取纠正措施并重新分析批次，以提高质量。对成品进行采样和检验，确保高质量的出货质量。

• 双向连接实验室仪器：避免错误并节省时间。直接与实验室仪器连接，共享样品ID，在实验室信息管理系统中注册分析结果，无需手动数据输入。

• 创建完整报告：支持直接从LIMS系统创建分析证书、性能报告、管理报告等。

产品优势：

• 提高分析水平：通过程序规范质量检验，增强综合测试能力，建立高效的质量监督平台。

• 增强数据安全性和可靠性：支持随时检索原始记录，将实验数据数字化，并以分布式方式存储数据。

• 实验室数字化：实现 “人、机、料、法、环、测” 相关数据的互联互通，减少数据重复和整理，一键自动生成数据模型。

• 协助企业加速生产：利用全面的实验室系统工作，通过使用数据全面有效管理项目设置、实验室活动和质量分析，确保符合良好生产规范，提供全面报告。